# 统计复现交付：分析集、推断与敏感性同源可重算

工作单元：W-M08；版本：2026-10-21.workunits.2；复核：2026-10-20
从锁定数据和设计产出可追溯的分析集、统计结果和解释，保留不确定性、偏离与适用范围。

## 当前用法
方案明确且数据可用时，可整包委派分析执行与候选报告；以分析集追溯、独立数值核对和诊断/敏感性接收。
依据：BixBench3用给定方法和原始数据评估研究尺度分析；最高系统的任务平均产物通过比例为0.48，不能读为48%研究全部完成。；统计方法适用性本身需验收，算出一个数不能代替选择正确方法。
来源状态：active
本站记录：本站本任务AI运行数、成功率、实际成本及人工介入量均为null；代表例为交付设计，未执行。

条件：
- 原始数据和方案可追溯
- 独立统计控制/参考切片
- 环境和访问适配

## 请求与范围
已接受设计/方案或需复现研究，等待数据转换、建模诊断和表图报告。
包含数据质量、分析集转换、模型拟合/诊断、缺失与敏感性、结果报告；预测生产系统或临床诊断不在本包。

## 输入
- 方案和估计对象：锁定分析计划、终点/比较、总体/样本、模型、缺失/偏离策略及探索标识。
- 数据和字典：原始数据hash、采集/随机化单位、重复测量/删失/编码、时间零点、可追踪转换和盲态/访问权限。
- 复现标准：固定R/Python及包版本/随机种子、关键输出容差、独立控制和参考方法；允许数值等价结果而非截图像素一致。
- 实验室/组学元数据（适用时）：原始文件到样本/处理条件/生物重复/技术重复/批次的映射；参考基因组/注释与特征ID、预定质控/归一化/对比和多重性规则，未规定的方法选择列未决。

## 交付物
- 只读原始数据到分析集的转换代码/规则、计数桥接、排除原因与质量问题
- 全流程项目/锁定环境和运行入口，估计值、区间/检验、模型诊断
- 预设主分析和敏感性/探索表图，单位/分母/删失与不确定性可追踪
- 偏离清单、可支持结论与未解决假设，不以显著性替代效应/临床意义

## 验收
1. 分析集可追溯且适用
   方法：独立核对原始到分析集的主键、计数、时间/处理组/删失，手工参考切片和边界记录逐条比对。
   拒收：重复测量当独立样本；随机化组被按实际治疗覆盖；删失时点使用未来信息。
2. 推断目标与方法相符
   方法：独立核查抽样/聚类、模型/检验条件、基准水平、对比方向及多重性；参考实现重算关键估计/区间。
   拒收：模型能拟合但方差结构错误；训练后挑最小p值冒充预设。
3. 诊断和敏感性实际运行
   方法：生成残差/拟合与影响诊断；按计划运行缺失、删失、模型假设情景并报告失效；模拟数据校准覆盖/偏差，记录Monte Carlo误差。
   拒收：删去影响结论的样本不披露；只在文字写“敏感性一致”而无代码。
4. 报告可重建且结论守边界
   方法：干净环境从数据生成最终表图/文字数字，核对估计量、区间、比较、临床/实际含义及探索标签。
   拒收：表图和正文不同分母；“无显著差异”写成等效；相关性写因果。


## 具体例子
输入：设计例：纵向12周试验，按原随机组分析，给基线/访视/缺失与补救治疗记录；锁定连续终点模型与缺失情景。
预期产物：分析集桥接、参数化项目、估计差/区间及诊断、缺失敏感性与可重建表图；尚未执行。
失败：只分析完整病例却称意向性总体，或把多访视记录当独立扩大样本。

## 工作重组
以前：数据清理、统计程序、图表和解释拆开，版本和分母容易漂移。
现在：代理围绕估计目标组织转换、计算、诊断与解释；反馈来自数据控制和模型检查，稳定复现用固定项目，缺口返回方案层。
保留：
- 估计目标及方案偏离取舍
- 科学/临床结论采纳
新增：
- 分析集计数桥接
- 端到端干净重跑
- 不适用和未完成出口

## 人的责任与失败接管
研究接收者确认估计目标、偏离和使用含义；代理可执行转换/拟合/诊断/表图。临床用途由有职责的研究团队接收，不把LLM复述当安全裁决。
缺失/不一致数据列具体记录与影响；不收敛报告识别/数值问题；盲态受限时给可执行脚本和已知检查，不越权读取分组或补造结果。

## 尚待补足
- 生物计算证据不等于临床试验分析全可靠
- 未覆盖各类Bayes/纵向/复杂设计的全部方法

## 职业与团队下一步
应用统计、生物统计、研究复现
分析集/代码/环境与数值控制、诊断敏感性
明确处理了什么设计及缺失/偏差，不用会作图代替推断。
/explore?purpose=career&domain=math
转换、方法选择还是复现版本限制交付？
代理承担整包计算与解释，独立路径核对重大结果，方案争议集中处理。
比较清洗/计算/复核总成本和静默错误。
/explore?purpose=team&domain=math

## 证据与关系
- BixBench3 v1：研究尺度生物分析产物：https://arxiv.org/html/2608.25286v1
  定位：§2结果；§3.2限制；§4.1/4.2/4.4；代码d0e0bbb41222335b1b8878f533a58466a3a782dc；公开 2026-08-26；核查 2026-10-20；复查 2026-11-20
  支持：真实原始生物数据到结构产物的领域执行证据。；按已定方法执行与主动决定研究方法分开。
  未覆盖：不评价研究设计；按任务平均产物比例不同于原始138产物统一分母，也非临床推断可靠性。；临床/调查/方法学模拟为显式迁移，需要对应控制。
- StatQA：统计方法选择与适用性：https://github.com/HKUSTDial/StatQA/blob/3d5f6b5b6926600dc952f39d79dfdef82999aeeb/README.md
  定位：Overview；Benchmark/Evaluation；NeurIPS2024论文；公开 2024-05-26；核查 2026-10-20；复查 2026-11-20
  支持：原作者专门评价任务/列/方法选择和适用性。
  未覆盖：历史有限方法集/合成问法，不代表完整统计职业成功率。


## 任务级判断与证据
采用方式：限定条件下整包委派
从证据到建议：BixBench3直接展示按给定方法处理原始生物数据的长链执行；StatQA显示方法适用不能只靠计算。可委派执行并保留科学/临床设计边界，不把生物产物平均分等同整项研究或试验正确。
当前可用性：mixed；公开资料与工具入口已核对；下列论文配置、开源实现和本任务实际运行分别记录。本轮不安装、不调用付费服务，也不继承外部成绩。
- BixBench3 runner/grader：https://github.com/EdisonScientific/BixBench3/tree/d0e0bbb41222335b1b8878f533a58466a3a782dc
  d0e0bbb…；release v1.0.0；Python3.12/uv、GCP配额和计费、模型API；部分CellRanger需许可；本轮未运行。
- StatQA：https://github.com/HKUSTDial/StatQA/tree/3d5f6b5b6926600dc952f39d79dfdef82999aeeb
  固定代码3d5f6b5…；公开方法适用性任务；不等同本研究全流程。

### BixBench3用给定方法和原始数据评估研究尺度分析；最高系统的任务平均产物通过比例为0.48，不能读为48%研究全部完成。
依据身份：外部报告结果；状态：active
- BixBench3 v1：研究尺度生物分析产物：https://arxiv.org/html/2608.25286v1
  定位：§2.1/2.2；§3.2；§4.2/4.4；附录A.5 TCER-1例的Research Objective/Method Guidance/Required Outputs；关系：partial
  支持：真实原始生物数据到结构产物的领域执行证据。 附录公开例给出mRNA/小RNA原始输入、样本/重复、参考版本及归一化/差异产物合同，可作为实验室分支具体入口。
  限制：不评价研究设计；按任务平均产物比例不同于原始138产物统一分母，也非临床推断可靠性。
  核查：2026-10-20；来源状态：active
配置：v1；20研究/138产物/13模型；GPT5.6Sol最高任务平均0.48；固定方法指导，32vCPU/128GB、24小时、InspectReAct；产物阈值0.80专家校准。
适用限制：不评价研究设计；按任务平均产物比例不同于原始138产物统一分母，也非临床推断可靠性。
相关进展（本条判断）：
- 原始生物数据到研究产物出现可执行长链评估：/explore?purpose=understand&domain=math&window=all#P-M-BIX3
  首次公开 2026-08-26；判断变化 2026-08-26

### 统计方法适用性本身需验收，算出一个数不能代替选择正确方法。
依据身份：外部报告结果；状态：active
- StatQA：统计方法选择与适用性：https://github.com/HKUSTDial/StatQA/blob/3d5f6b5b6926600dc952f39d79dfdef82999aeeb/README.md
  定位：Overview；paper task definition/error analysis；关系：partial
  支持：原作者专门评价任务/列/方法选择和适用性。
  限制：历史有限方法集/合成问法，不代表完整统计职业成功率。
  核查：2026-10-20；来源状态：active
配置：NeurIPS2024；11,623构建样例，方法前提/元数据/标注限定；GPT4o等历史模型，本文不继承其分数。
适用限制：历史有限方法集/合成问法，不代表完整统计职业成功率。
相关进展（本条判断）：
- 统计方法是否适用被纳入专属评估：/explore?purpose=understand&domain=math&window=all#P-M-STATQA
  首次公开 2024-05-26

### 锁定方案后，可委派完整可重算分析；关键接收从原始到分析集、估计量到解释均要独立核查。
依据身份：有条件的编辑推断；状态：active
- BixBench3 v1：研究尺度生物分析产物：https://arxiv.org/html/2608.25286v1
  定位：§3.2限制、§4.1方法指导；关系：adjacent
  支持：按已定方法执行与主动决定研究方法分开。
  限制：临床/调查/方法学模拟为显式迁移，需要对应控制。
  核查：2026-10-20；来源状态：active
适用限制：临床/调查/方法学模拟为显式迁移，需要对应控制。

## 情境变化
### 临床纵向/生存分析
输入变化：分析集、时间零点、删失、intercurrent events及盲态。
判断变化：可委派锁定方案执行，重大偏离/新方法回到方案接收；不自动解盲。
验收变化：原随机组/分析集桥接、删失定义、模型诊断和同估计目标敏感性。
### 调查/缺失数据
输入变化：权重、整群、抽样设计与不应答。
判断变化：可委派加权推断和缺失情景，不套独立样本公式。
验收变化：设计权重、方差估计/有效样本量、缺失机制与偏差敏感性。
### 统计方法研究复现
输入变化：比较新估计/检验，需理论和模拟。
判断变化：可委派计算实验与反例；新方法性质用M04/M03另核，不因模拟好看成立。
验收变化：预设数据生成机制、覆盖/偏差/功效、MonteCarlo误差、失败条件和基线公平。
### 中期/安全性报告
输入变化：仅授权窗口/人群可看分组，可能有停止边界。
判断变化：分阶段委派限定数据计算，停止/临床判断按研究职责接收。
验收变化：独立统计控制、时间点/alpha边界/暴露分母，访问与报告版本；不把普通终期分析复用为中期。
### 按既定设计的统计推断与报告
输入变化：设计/估计目标和分析数据已给定，任务不是专门比较新方法、调查加权或临床生存分析。
判断变化：可整包委派拟合、诊断、敏感性和可复算说明；按实际设计选择方法，不额外假设特殊数据机制。
验收变化：分析集—估计量—区间/检验—表图/正文同源，核方法前提及独立关键数；特殊抽样/临床/组学输入另选相应变体。
### 实验室/组学分析
输入变化：原始测序/检测与样本表、处理条件、生物重复/技术重复、批次和参考资料需变成统计产物。
判断变化：BixBench3给定方法的原始生物数据执行与此最贴近；可整包委派质量控制、处理/归一化和分析产物，设计选择仍需另核。
验收变化：样本表到数据对应及生物实验单位、技术重复合并/依赖、参考版本/特征宇宙、归一化/批次与对比方向、多重比较和失败样本均需检查；独立重算关键对比，不能把细胞/reads当独立受试单位。

研究前沿：2026研究尺度分析已有公开任务/产物grader；依赖链、规模、格式和恢复仍能导致不完整，设计选择并未由该基准评测。
下一项验证：冻结授权数据/方案，先校准错分析集、忽略聚类和删失负控制；代理盲跑后由独立计算检查关键估计和图表；采样模拟另存误差与失败。
未来改判信号：
- 扩大：未见数据与方案偏离下，能追溯转换、识别不适用并重现主/敏感性输出。
- 收缩：只在参考表可见时正确、静默改分析集或伪造缺失结果；缩到可核对的数据/局部计算。

## 与本单元直接关联的进展
### 原始生物数据到研究产物出现可执行长链评估
公开 2026-08-26；判断变化 2026-08-26
按指定方法的研究尺度计算可以评价最终结构产物。
支持范围：不评价研究问题/方法选择，不能外推临床试验效度。
来源状态：active
/explore?purpose=understand&domain=math&window=all&kind=all#P-M-BIX3

### 统计方法是否适用被纳入专属评估
公开 2024-05-26
算出数值前的列与方法选择也是错误来源。
支持范围：不把旧分数当今天模型或完整统计职业能力。
来源状态：active
/explore?purpose=understand&domain=math&window=all&kind=all#P-M-STATQA

领域背景与未来情景：/explore?purpose=understand&domain=math


## 工具与采用佐证